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¿Usted o alguien que conoce ha tomado Zantac® y posteriormente le han diagnosticado cáncer?
Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han ordenado que todos los medicamentos a base de ranitidina, que se venden bajo la marca Zantac®, sean retirados de los estantes de las tiendas de inmediato. La orden está vinculada a las preocupaciones de que el medicamento pueda contener una sustancia química que causa cáncer. Según pruebas recientes realizadas por un laboratorio independiente respetado y una petición presentada ante la FDA, existen afirmaciones de que Zantac® (y la ranitidina genérica) causan altos niveles de exposición al carcinógeno Nitrosodimetilamina (NDMA) en los pacientes. Los estudios han vinculado la hepatotoxina NDMA con el cáncer tanto en animales como en humanos.
Aquellos que tomaron frecuentemente el medicamento para la acidez estomacal Zantac® y luego fueron diagnosticados con cáncer, como cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de esófago, cáncer de hígado, cáncer de estómago, cáncer de riñón, cáncer de intestino delgado, cáncer de páncreas, leucemia o linfoma no Hodgkin, pueden ser elegibles para presentar una demanda contra los fabricantes y minoristas del medicamento.
Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado cáncer después de tomar este medicamento, evaluaremos su caso sin costo alguno para usted.